Привычным делом стало, когда с экранов телевизоров, в соцсетях просят денег на лечение, операцию детей. Люди, судя по отчетам, перечисляют различные суммы, которые ручейками стекаются со всей страны и помогают не только спасти малыша, но и подарить ему полноценную жизнь. Это означает, что наше общество еще достаточно человечное, не очерствело окончательно и не погрязло в сиюминутных проблемах.
Вместе с тем возникает вопрос: как такое возможно, если в России действует система обязательного медицинского страхования (ОМС), которая гарантирует гражданам получение медицинской помощи бесплатно. Значит, лечение детей должно осуществляться при помощи государственной поддержки, а не за счет сборов денежных средств от населения. Однако любой, кто хоть как-то сталкивался с этой проблемой, убедился, что в реальности все по-другому. Порой только такая помощь творит чудеса.
Таличане не единожды участвовали в таких сборах и кого-то спасали, к сожалению, к некоторым такая помощь запоздала. Вот и снова в соцсетях появился призыв о помощи: годовалому мальчику требуются деньги на реабилитацию. Мы разыскали маму мальчика и выяснили обстоятельства их непростой истории (вся информация с ее слов). Кристина многодетная мама: старшим — дочери 18, сыну 14 лет, а маленькому Паше 1,2 года. Все три беременности, рассказала 36-летняя женщина, проходили нормально, без всяких осложнений. В июне прошлого года она на 41 неделе беременности поступила в талицкий роддом, на тот момент она была единственной пациенткой в отделении. Вроде ничто не предвещало беды, но потом все пошло не так. После стимуляции в два часа ночи у роженицы начались сильные боли, судороги, поднялась температура – мучения продолжались до утра. А затем роды с большой кровопотерей, остановкой сердца у новорожденного. Мальчика реанимировали, вызвали реанимобиль из Екатеринбурга и увезли в ОДКБ. Через день к нему отправится мать, отказавшись от стационара, думая в первую очередь не о своем здоровье, а о сыне. В больнице ребенок проведет первые два с половиной месяца, там он переживет и кому, и ИВЛ. Отец и сестры увидят Пашу только в августе.

Но на этом испытания для маленького человечка не закончились – в конце октября его снова на реанимобиле доставили в ОДКБ с тяжелой пневмонией. Слабенький организм плохо справлялся… Там Паша пробыл до декабря. Маму с сыном не взяли в отделение, она могла приходить всего на 20 минут, чтобы повидать ребенка. Тогда семья вынуждена была временно перебраться в Екатеринбург, где и прожили до января. После выписки мальчика все вернулись домой в Талицу. Врачи порекомендовали пройти реабилитацию в Питере: три недели в специализированном центре «Наше здоровье» стоили 320 тыс. рублей.
Деньги для семьи немалые, машина к тому времени была уже продана, чтобы купить необходимые приспособления, аппараты и лекарства. Решено было обратиться за помощью к неравнодушным людям. И их оказалось немало! За сутки было собрано 430 тысяч рублей! Низкий поклон всем жертвователям! Паше после этого стало лучше, но в развитии он, конечно, отстает: выглядит как полугодовалый – ест, сидит, хорошо реагирует, сейчас зубы начали резаться. 30 сентября ему предстоит поездка на реабилитацию в Москву на 16 дней, это уже третий курс. Слава богу, что бесплатно, только дорога за свой счет. Каждые полгода нужно показываться врачам в клинике.
И, казалось бы, все как-то складывается, но… Кристине, как и любой нормальной матери, хочется видеть своего ребенка здоровым и счастливым. Найдена клиника в Китае, где таких детей ставят на ноги (есть положительные примеры), получен вызов, курс с февраля по май. Там применяют стволовые клетки, нитевая терапия и другие технологии. Стоимость 4 миллиона рублей, у семьи на данный момент в копилке имеется 137 тысяч. Без благотворительной помощи им не обойтись. Можно, конечно, поехать на короткий срок, но даст ли это какой-то эффект?

Кристине очень тяжело просить помощи, поскольку их семья всегда жила своим трудом, надеясь только на себя: муж работает вахтой, сама она парикмахер-универсал, трудилась до последнего дня. Никогда не жили за счет детских пособий. Но сейчас наступил такой момент, когда больше не на кого надеяться… А ждать в таких ситуациях — значит не получить вовремя необходимую помощь, чтобы выжить.
Кристина рассказывает, что в первый раз было трудно просить, боялась осуждения. Но, как оказалось, у нас в Талице много добрых и неравнодушных людей. Было столько моральной поддержки! Семья, родные – мама, сестра всегда рядом. Все это поддержало и дало приток сил в тот момент, когда даже медики не давали никаких благоприятных прогнозов. Вот и сейчас она снова надеется на хороших людей, поскольку время не терпит, и чем раньше ребенок получит лечение, тем больше надежды, что Паша встанет на ноги и заживет полноценной жизнью.
Для тех, кто чувствуют чужую боль, следующие реквизиты:
Сбербанк: 2202 2023 5441 9495
Тинькофф (Софья Евгеньевна): 89630436069
Карта: 2200 7013 1458 3029
Ссылка Сбер: messenger.online.sberbank.ru/sl/wD5W7BG…
А где же наша бесплатная медицина? Почему родители тяжелобольных детей вынуждены обращаться к неравнодушным гражданам, в различные фонды и организации? Нельзя, конечно, обвинять государство, официальное здравоохранение в бездействии. Сегодня в рамках программы госгарантий дети имеют право на бесплатную помощь в поликлиниках, госпитализацию в больницы, операции, а также на определенные виды реабилитации. Вместе с тем имеется ряд проблем, из-за чего родителям приходится самим изыскивать средства на лечение детей. Список этих проблем достаточно обширен. Ограниченный список процедур и препаратов. Не все лекарства, особенно новейшие и дорогостоящие, входят в перечень, покрываемый ОМС.Недостаток высокотехнологичной медицинской помощи. Такие процедуры как пересадка органов, иммунотерапия, редкие операции или генетическое лечение могут быть недоступны в государственных клиниках. Длинные очереди. На проведение необходимых операций или диагностики иногда приходится ждать недели и месяцы. Для ребенка с тяжелым заболеванием это может стоить жизни. Отсутствие нужных специалистов. В некоторых регионах просто нет врачей нужной квалификации, оборудования или опыта лечения редких заболеваний. Невозможность пройти реабилитацию. Послеоперационная или неврологическая реабилитация часто не входит в программу ОМС и должна оплачиваться отдельно. Сюда можно добавить и необходимость лечения за границей, поскольку в нашей стране не всегда есть технологии, позволяющие провести операцию или лечение. Также случается, что у ребенка редкое заболевание, с которым в отечественных клиниках не работают.
Вот и выходит, что лечение за границей иногда единственный шанс спасти жизнь или обеспечить качественное лечение. А затем — реабилитация, которая практически не бывает бесплатной ни для детей, ни для взрослых, поскольку она не входит в госпрограмму. Но все эти мероприятия крайне важны, чтобы ребенок смог восстановить утраченные функции, научился снова ходить, говорить или просто жить без боли.
Таких историй много, за каждой из них конкретные люди, которые нуждаются в помощи. А государство, простите, не солнышко, всех не может обогреть, кого-то обойдет своим теплом. Поэтому, наверное, всем нам необходимо закрывать эти дыры, занимаясь благотворительностью. Ведь каждая собранная копейка, рубль могут спасти кому-то жизнь.
Е. Малова
Фото предоставлены мамой Паши